Terapia de Edicion de Acidos Nucléicos en Diabetes Gestacional

Tema: Administración dirigida del sistema de interferencia CRISPR contra Fabp4 a los adipocitos blancos mejora la obesidad, la inflamación, la esteatosis hepática y la resistencia a la insulina. 
Tipo de Edición: In Vivo: Células Somáticas 
Dirigido hacia: ADN del Gen que codifica la proteína chaperona lipídica y ADN del Gen que codifica la proteína 4 de unión de ácidos grasos, adipocito (Fabp4) (Gen del acido graso)
Dirigido por: CRISPR + Cas9 y un único ARN guía: sgRNA 
Órgano a tratar: Hígado, Tejido adiposo (Adipocitos blancos maduros) 
Vía de administración: Parenteral. 
Resultados:
A corto plazo esta terapia génica redujo específicamente el tejido adiposo de ratones gordos.
A mediano plazo se encuentra un resultado de mejora de la inflamación inducida por la obesidad y esteatosis hepática en modelos de ratones diabéticos inducidos por la obesidad, debido a una notable disminución de niveles de citoquinas y el silenciamiento de Fabp4
A largo plazo después de un periodo de tiempo de esta terapia génica se observo la restauración de la inflamación y esteatosis hepática; con una notable perdida de peso e invirtió la enfermedad metabólica obesidad relacionada con estos animales.
Según Jee Chungkin y sus colegas dicen que la técnica se podría un día utilizar para tratar a gente con el tipo de diabetes tipo 2, mujeres con diabetes gestacional, y otros problemas de salud como es obesidad relacionados con enfermedades cardiacas y cáncer.
Referencias Bibliograficas:
1. Jee Young Chung, Qurrat Ain, Yoonsung Song, Seok Yong, Yong Hee Kim. Targeted delivery of CRISPR interference system against Fabp4 to white adipocytes ameliorates obsesity, inflammation, hepatic steatosis, and insulin resistance. (Internet) 2019. Disponible en: https://genome.cshlp.org/content/early/2019/08/17/gr.246900.118.full.pdf+htmlhttps://genome.cshlp.org/content/early/2019/08/17/gr.246900.118.abstract


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