Biología Molecular

Tema : Administración dirigida del sistema de interferencia CRISPR contra Fabp4 a los adipocitos blancos mejora la obesidad, la inflamación, la esteatosis hepática y la resistencia a la insulina.  Tipo de Edición: In Vivo: Células Somáticas  Dirigido hacia:  ADN del Gen que codifica la proteína chaperona lipídica y ADN d el Gen que codifica la proteína 4 de unión de ácidos grasos, adipocito (Fabp4) (Gen del acido graso) Dirigido por:  CRISPR + Cas9 y un único ARN guía: sgRNA  Órgano a tratar: Hígado, Tejido adiposo (Adipocitos blancos maduros)  Vía de administración: Parenteral.  Resultados: A corto plazo esta terapia génica redujo específicamente el tejido adiposo de ratones gordos. A mediano plazo se encuentra un resultado de mejora de la inflamación inducida por la obesidad y esteatosis hepática en modelos de ratones diabéticos inducidos por la obesidad, debido a una notable disminución de niveles de citoquinas y el silenciamiento de Fa...

TEMA: Establecimiento de células productoras de insulina a partir de células madre embrionarias humanas. Condición sub hipóxica para terapias basadas en células en diabetes . Tipo de Stem Cells: Totipotenciales : (hESC), derivadas del blastocisto con condiciones hipóxica. Método de Obtención: Fertilización in vitro, cultivo. Vía de administración: Inyección intraperitoneal. ( Los hES-DIPCs Y hES-DIPCs encapsulados fueron transmitidos a ratones diabéticos) Resultados: A corto plazo sirven como candidatos de protocolo de diferenciación en células productoras de insulina. A mediano plazo una mayor función de secreción de insulina dependiendo del tiempo. A largo plazo acción en los islotes pancreáticos logrando c apacidad de regulación de niveles de glucosa en la sangre y declinación de la concentración de IL-1 β Referencias Bibliográficas: 1.  Rattananinsruang. P; Dechsukhum, C; Leeanansaksiri, W. Establishment of insulin-producing cells from hum...

Ratones transgénicos obesos CRND8 ( Knock out y Knock in): usados como base en el estudio del tratamiento de la leptina, dichos estudios han sugerido que la leptina interfiere en el apetito. El método de obtención será mediante: Microinyección, Recombinación homologa. Cerdos transgénicos INS C93s (Knock out): al usar estos cerdos transgénicos que tienen hiperglucemia leve causa intolerancia a la glucosa ; poseen mayores niveles de acilcarnitina s y ácido   α-aminoadípico, indicando la probabilidad de causar alteraciones metabólicas asociadas a su descendencia comparables a un estado de maduración del desarrollo de bebés humanos.  El método de obtención será mediante: Microinyeccion 5 Ventajas de los Transgénicos  Mejoramiento de cultivos, fármacos  Posibilidad de incorporar características nutricionales en alimentos, fármacos y vacunas Algunos alimentos permitieron la reducción de productos químicos y producción de plásticos biodegradables y bio-combu...

Producción de Insulina:  Se utilizara el Gen que codifica la Insulina , mediante el uso de vectores como plásmidos (pBR322), el gen que codifica a la insulina es insertado en una región, el cual será el origen de la replicación; en este proceso interviene la enzima de restricción (endonucleasa) que se adhiere al sitio de ADN especifico; intervendrá la enzima ligasa (ligasa T4) que se unirá a los extremos del ADN a replicar del ADN plasmático; se añaden las bacterias de E.c oli DH 5  α, Algunas celulas de E.coli adquieren el plásmido. Algunas bacterias son transformadas con plásmidos, y se replican, todas las células hijas contienen el gen que codifica la insulina, se purifica y se obtiene la insulina humana de origen ADN recombinante.  Referencias Bibliograficas:  Domínguez, J; Moran, K; Sosa, D: Monteon, A. Tecnología de ADN recombinante. Revista Kuxulkab. 2017. (Internet). Disponible en:  file:///C:/Users/user/AppData/Local/Packages/Microsoft.Mi...

ADN Recombinante en la naturaleza  Conjugación: Es   el proceso de transferencia de información genética desde una célula donadora a otra receptora, promovido por determinados tipos de plásmidos,  Este mecanismo implica un contacto real entre ambas células, de modo que el ADN pasa de una hacia la otra sin tomar contacto con el medio circundante. Transformación: Se libera ADN de las bacterias (células donadoras) al medio circundante y las células receptoras lo incorporan de esta disolución. Las células que poseen la capacidad de ser “transformadas”, es decir, que pueden incorporar el ADN que se encuentra en su ambiente, se denominan células o bacterias competentes. Referencias Bibliogr aficas:  Universidad de granada.  https://www.ugr.es/~eianez/Microbiologia/18conjuga.htm Universidad Nacional de Entre Rios. Genética Microbiana. Facultad de Ciencias Agrícolas. (Internet). Unidad 6. Disponible en:  http://www.fca.uner.edu.ar/files/academ...

Tema: Adaptación epigenética del gen transportador de serotonina placentaria (SLC6A4) a la diabetes mellitus gestacional.  Se establece que la DMG altera el patrón de metilación del ADN perteneciente al gen trasportador de serotonina fetal (SLC6A4). cuantificando 7 sitios CpG en la región SLC6A4 usando una amplificación por PCR del ADN con bisulfito y después una secuenciación de metilación del ADN. Con los resultados se sugiere que la metilación del ADN de dicho gen es muy sensible al estado de embarazo. Al igual que se indica los mecanismos epigenéticos presentes en la regulación de SLC6A4 en la placenta.  Referencias Bibliograficas: 1. Blazevic S, Horvaticek M, Kesic M, Hranilovic D, Ivarisevic M, Desoye G, Stefulu J. Adaptación epigenética del gen transportador de serotonina placentaria (SLC6A4) a la diabetes mellitus gestacional. 2017, 12(6). (Consultado el 30 de noviembre del 2019). Disponible en:  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28650965